在性疾病脑部源性逼尿液肌过份热衷的脑部挫伤病变里面，标准规范的疗程建议书是保养间歇导尿液重新组建抗血清素制剂疗程。然而，在临床工作里面，我们经常会遇到对除此以外抗血清素制剂疗程剂量质子化不佳的病变，这些病变很容易用到尿液失禁、尿液路感染和/或上尿液路功能障碍。
为了检验日本帝国的脑部挫伤病变在性疾病脑部源性逼尿液肌过份活动的情况，选用A型素（保妥适）服用到膀胱壁里面这项疗程的过后性和可用性，来自于日本帝国兵库县康复里面心的千石等设计了方面研究，并将研究结果发表在Int J Urol 2014年11同年的在线期刊上。
研究者所归属于的受试者是来自于日本帝国的脑部挫伤病变，他们经膀胱测压证实存在脑部源性逼尿液肌过份热衷，并且都存在尿液失禁（每周至少一次），反抗血清素制剂不佳，或是由于制剂的过敏质子化而重启疗程。
在经过2周的抗血清素制剂的洗脱期之后，这些病变给与了200单位的保妥适膀胱壁服用疗程，他们在给与疗程当年和疗程后1个同年都给与了尿液流动力学检查。此外，他们也给与了才将导尿液和尿液失禁方面的数据检验、世界性尿液失禁征询简报检验，检验在疗程当年和疗程后都进行检验，疗程后的检验为每同年一次，在此之后疗程的效果重启才停止检验。
研究共归属于了19例受试者，其里面13例为男性，6例为女性，年长为22岁至67岁。在服用疗程后一个同年，尿液失禁的发生数目从疗程当年的4.3次每天降低到了疗程后的1.5次每天，膀胱容量则从疗程当年的100ml减低至296ml，差异具有统计学显著意义。
疗程有效性（每日尿液失禁的发生率减少至之比50%）的病变比例占到了74%。在没给与抗血清素制剂疗程的情况，疗程的过后性可以过后3个同年至12个同年。研究者没通过观察到显著的过敏质子化意外事件。
本研究结果指出，在性疾病脑部源性逼尿液肌过份热衷的脑部挫伤病变里面，保妥适疗程是有效性并且安全的。
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编辑： lurongrong相关新闻
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