FDA批准爱可泰隆脾动脉高强度口服 Selexipag (Uptri)病患脾动脉高强度(PAH)，这是一种一种罕见的慢性且逐步恶化的脾泡疟疾，会导致身故或需要脾移植。 Selexipag是口服IP环素介导抑制作用，放松血管壁肌层，舒张血管，增大脾泡体液储藏相关血管已升高的压力。对1156名成年PAH病患长达1.4年的研究评估了该口服的安全性和有效性。与对照组相比，Selexipag可有效减少PAH病患住院病患，以及疟疾恶化风险。不良反应除此以外头痛、咳嗽、胸部呕吐、恶心、肌痛、呕吐、肢体呕吐和发烧等。Selexipag为PAH病患提供了更多的选择。PAH病患使用Opsumit (macitentan)等系统化病患后，选择Selexipag可显著加速疟疾进展，效果胜过疟疾中叶阶段使用Veletri (epoprostenol) 病患。的公司预定Selexipag将于1月初在加拿大上市。目前欧洲、澳大利亚、加拿大、新西兰、Korea、德国、日本正在审查口服Selexipag。完整出处：FDA Clears Selexipag for Pulmonary Arterial Hypertension
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