日本的群马帕斯私立大学研究课题生院的木村博一名誉教授随同的研究课题他的团队，与隔山私立大学医学部、群马私立大学医学部、国立感染癫痫研究课题所、北里私立大学大村智纪念研究课题所及熊本市立私立大学医学部展开了联合行动研究课题，利用对接模拟法，在分子水准上查清了高血压放射治疗口服环索艾瑞克选择性新型冠状狂犬病增殖的选择性。这项实践里为将 “环索艾瑞克” 作为新冠狂犬病候选放射治疗口服提供了依据。无关研究课题结果已面世在过敏与临床研究课题免疫学领域的专业知识期刊（J Allergy Clin Immunol., Kimura et al., 2020）上。
环索艾瑞克选择性新冠狂犬病增殖的选择性“环索艾瑞克” 作为放射治疗高血压的吸入剂，大约15年前开始在21世纪各国投入使用。关于其他总体的，据国立感染癫痫研究课题所的新店室长等人报告，利用培养细胞要用测试发现，“环索艾瑞克” 能选择性新冠狂犬病的基因拷贝，但尚能不确实其概要的选择性选择性（Matsuyama S et al., bioRxiv, 2020）。
对此，研究课题他的团队此次利用尖端生物个人信息学技术和高性能计算机展开对接模拟，调查了积极参与新冠狂犬病基因拷贝的狂犬病亚基与 “环索艾瑞克” 二者之间的相互主导作用，概要研究课题了“环索艾瑞克”在分子水准上的抗狂犬病效果。由此首次发现，“环索艾瑞克” 没有主导作用于新冠狂犬病基因拷贝酵素（RNA相关联RNA聚合酵素），但会与纠正拷贝流程里产生的等位基因的酵素（NSP15内切核酸酵素）的活性里心结合，顾虑狂犬病基因直观拷贝。这些结果不仅在分子水准上查清了 “环索艾瑞克” 对新冠狂犬病的抗狂犬病主导作用选择性，还有望为今后设计开发取而代之效果显著物等提供简单的个人信息。
不过，这仅是从机器角度看上模拟，接下来还要通过测试室和临床研究课题角度看展开研究课题表明。
原始出处：
Molecular pharmacology of ciclesonide against SARS-CoV-2. The Journal of Allergy and Clinical Immunology，DOI：Molecular pharmacology of ciclesonide against SARS-CoV-2
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