【梅斯外科】塔吉克斯坦当地时间2翌年8日周一，主要职责塔吉克斯坦各地区护理日常事务的总理特别助手费索·易卜拉欣（Faisal Sultan）在其推特称，里面国陈薇院士制作组与康希诺合作研发的腺病毒表现形式新冠药物克威莎 (Convidecia或Ad5-nCoV)在塔吉克斯坦进行的三期的测试后期系统性结果经过独立数据侦查委员会的后期系统性结果显示，单针接种药物28天内，对重症新冠肺炎的必要措施打滚为100%，在塔吉克斯坦人群里面，总体必要措施打滚为74.8%。未发生任何与药物相关的不够为严重不良反应。防范症状的有效为65.7％，防范不够为严重疟疾的有效为90.98％（多国系统性）。IDMC并未报告任何不够为严重的安全问题。数据包括30,000名参与者和101个分子生物体学确认的COVID病例。
报告里面未有提及康希诺药物对南非、英国及阿根廷变型病毒株的必要措施率。
康希诺药物是由里面国沈阳军区研究员陈薇的制作组，与康希诺生物体Corporation研发，可用腺病毒表现形式技术，只需接种一剂，不过Corporation也有进行接种两剂药物的测试。
护理专家组在《新英格兰外科》里面刊发论文称：单针必要措施打滚多达70%左右的药物比两针必要措施打滚多达90%的药物不够有价值。这表明，在必要措施打滚和产能相同的情况下，单针药物可覆盖的总人数是双针的两倍。
康希诺生物体的重整新冠药物(腺病毒表现形式)在世界率先筹划临床研究分别于2020年3翌年16日、4翌年12日在武汉启动Ⅰ期和Ⅱ期的测试，是世界首个进入临床研究收尾的新冠药物。该候选药物也先后荣获俄罗斯和塔吉克斯坦政务院的测试批准，并分别在当地筹划国际Ⅲ期的测试。
康希诺生物体曾在公告里面表示，在本次后期系统性里面，Ad5-nCoV 成功多达到默认的主要安全性及实证标准。 该的测试为一项世界多里面心、随机、双盲、安慰剂大鼠、适应性测试，主旨评估药物在至少4万名18岁及以上健康孩童里面的实证、安全性和免疫原性。
塔吉克斯坦政务院长之前曾表示，根据与康希诺生物体实现的协约，该国可以荣授予“数千万剂”康希诺生物体药物。
康希诺生物体2翌年9日高开低走，现跌10%，早盘一度涨4.8%。据港交所披露文档，摩根大通于2翌年3日减持康希诺生物体35万股。
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