Cell Metab：机体心脏到底有多老？惊人发现！心脏实际上是年轻细胞和老龄化细胞的混合体！

科学家们曾经相信突触蛋白，可能是胸腔蛋白是飞翼前最悠久的蛋白，近日，一项刊登在该协会杂志Cell Metabolism上的深入研究报告前，来自索尔克深入研究院的科学家们通过深入研究发现，小鼠的神经系统、肝脏和血栓前内含超长平均寿命的蛋白和酶，有些甚至和突触一由此可知据载，深入深入研究将这种反常称之为“平均年龄四角反常”（age mosaicism），撰文前，深入深入研究院可用的方法能应用领域领域到飞翼几乎所有的组织前，从而缺少飞翼前非分裂蛋白终生机能涉及的电子邮件，以及蛋白在衰老操作过程前如何挽回对酶及极为重要蛋白结构设计完整性和质量的依靠。深入深入研究Martin Hetzer问到，我们很难以置信地发现，蛋白结构设计基本上与其所处的生物体一由此可知悠久，这就表明，蛋白的复杂性要比我们前现实地多得多，同时这对于我们考量内脏陈旧的机能带有一定的应用领域价值，比如神经系统、胸腔和血栓等。在增生，神经系统前大部分的突触并会遭遇分裂，其会经历不长的平均寿命及与平均年龄涉及的衰退操作过程，然而，在很大程度上由于技术开发限制，深入深入研究很难明确神经系统外部蛋白的平均寿命。长期以来，生物学家一直在问一个问题，那就是本体前蛋白的平均寿命到底有多长？深入深入研究普遍相信，突触蛋白平均寿命不长，而飞翼前其它的蛋白则相对年青，并且其在本体整个生殖前都会增殖，今天深入研究管理人员开始深入研究来明确特定的内脏有否也握有与神经系统突触一由此可知据载的蛋白。在平均寿命周期前，突触并会被代替，因此深入深入研究借助于其作为平均年龄基准类对比其它不分裂的蛋白，撰文前，深入深入研究将电子核素标记和融合成像方法相结合，对平均年龄和老年啮齿类动物建模透过深入研究，对其蛋白和酶的平均年龄及神经系统、肝脏和血栓的周转率透过了可视化深入研究量化。为了证实这种方法，深入深入研究首先明确了突触蛋白的平均年龄，他们发现突触或许与本体一由此可知悠久，然而让他们难以置信的是，分列在血管壁前的内皮蛋白与突触一由此可知悠久，这并不一定一些非突触的蛋白在整个生殖内并会透过脱氧核糖核酸或代替自身；此前深入研究前，深入深入研究发现，当个体处于增生前，肝脏有意志力透过增殖，因此深入研究管理人员专项观察相对年青的蛋白，让她们难以置信的是，肥胖症成体小鼠飞翼前绝大多数肝脏蛋白实际上与动物一由此可知悠久，而且分列在血管壁前的蛋白和另一种星状由此可知蛋白的平均寿命却要细得多，因此，肝脏也表现出了平均年龄四角反常，涉及深入研究结果或为科学家们透过内脏增殖深入研究缺少属于自己出发点和愿意。在分子层面上，深入深入研究观察到的据载蛋白前构成有都能展现平均年龄四角反常的酶复合物，比如血栓β蛋白和突触前的初级刚毛就内含平均寿命并不相同的酶周边地区，而与之过渡到鲜明对比的是，肝脏前的蛋白根本并不内含这种据载酶。深入深入研究Hetzer曾说，明确成体本体前蛋白和亚蛋白结构设计的平均年龄或能缺少增生关于蛋白可维持、修复机能及飞翼林木物理现象改变的涉及电子邮件，深入深入研究愿意最终能借助于这些电子邮件来预防或加速蛋白更换有限的内脏平均年龄涉及的机能下降。下一步，深入深入研究计划通过深入研究来重构核酸和脂质在平均寿命上的关联，他们一心通过更为深入深入研究理解平均年龄四角反常与飞翼肥胖症及诸如2型糖尿病等疾病之间的关联，涉及深入研究由美国国立卫生社会科学院等机构缺少资助。原始记事：Rafael Arrojo e Drigo，Varda Lev-Ram，Swati Tyagi，et al. Age Mosaicism across Multiple Scales in Adult Tissues， Cell Metabolism (2019).2019 Jun 3. pii： S1550-4131(19)30250-5. DOI： 10.1016/j.cmet.2019.05.010