Nat Biotechnol：研究不能重复？可能是HeLa细胞系“坏”了

HeLa细胞内早已在欧美的许多Laboratory培养出来了数70年，并且向来被显然是无限原材料的不衰的完全一致细胞内。然而，2年底18日撰写在《Nature Biotechnology》时代周刊上的一项新深入研究指出，细胞内在不尽相同Laboratory之间依赖于不小关联，这加剧了对细胞内亦同深入研究每一次性的质疑。“我很生气看到这项深入研究，但在比如说上我这不感到失望，”沃克凯特琳癌症中都心的分子遗传学家Prasad Jallepalli说是，他并未投身于这项深入研究。这这不是HeLa细胞内亦同自肇始以来第一次出现多元化的报道：长年，其他深入研究该小组也证明了了HeLa细胞内反转质之间在基因序列和RNA表述的在在关联。这项最新深入研究首次全面分析了各种HeLa反转质的遗传反转（不尽相同批次的HeLa细胞内亦同境遇在欧美的各个Laboratory），并且首次证明了遗传系统性加剧了核糖体表述和表观的衰化。HeLa细胞内“衰了”？在这项深入研究中都，深入研究执法人员从6个国内的13个Laboratory收集了14份HeLa取样，并在完全一致的Laboratory必须下进行时培养出来。他们首先量化了基因拷贝数反转，了解到了它们DNA之间的在在关联。结果发现，HeLa反转质之间，之外是CCL2和Kyoto反转质之间依赖于着巨大的系统性。全面性的新发现，许多这些遗传关联转化为mRNA产生的衰化，并且在极小程度上转化为核糖体数量级的衰化。深入研究执法人员研究报告说是，HeLa CCL2和Kyoto细胞内亦同的核糖体组和核糖体组谱彼此之间的关联，就像来自两种不尽相同类型组织的肝细胞内亦同之间的关联一样。HeLa反转质在培养出来处理过程中都落叶低速也不尽相同，一些细胞内群需17.5星期才能翻倍，而另一些细胞内在完全一致的培养出来必须下需话费有约32星期。它们对病原体感染者的反应也有所不尽相同：与其他两种衰质相比之下，一种衰质对感染者的敏感性较高，深入研究执法人员将其或许经常性的核糖体多肽，这种核糖体多肽在细菌进入消化道细胞内中都起主导作用。在一项单独的实验中都，深入研究该小组通过培养出来细胞内亦同三个年底，来观察HeLa反转质的基因表述是否会随着时长发生衰化。深入研究执法人员记事了更加早细胞内和早期细胞内之间基因表述关联将近6%。苏黎世美国联邦理工学院分子亦同统遗传学深入研究室的Ruedi Aebersell教授是该深入研究的合着者，他说是，“即使在同一个Laboratory里，这些细胞内的关联和衰化低速也是非常惊人的。”他估计，如果一个深入研究生在新项目开始时用HeLa细胞内亦同好好了一个实验，并在六个年底后被决定每一次这个实验，他们意味著会得到不尽相同的结果。关于深入研究中都的“可激活性危机”的探讨大多数集中都在实验设计、数据分析上都的缺陷，以及作为主要涡轮机主因的受废水或贴不对标签的细胞内亦同。但是Aebersell显然，HeLa细胞内亦同和肝细胞内亦同的遗传学关联意味著是关键。为什么会“衰”？加州大学伯克利分校的细胞内遗传学家Tim Stearns显然有几个意味著的原因可以说明为什么细胞内亦同在长时长培养出来正向发生衰化。首先，HeLa细胞内是已知DNA不稳定的肝细胞内，因此很意味著随时长随机突衰。此外，它们还会在Laboratory中都受到各种落叶必须的影响，这意味著会促使细胞内反转出独特的特征。例如，他说是，类动物细胞内的培养出来包括将其培养出来到感受到一个培养出来皿为止，从培养出来皿中都抽走一部分细胞内，然后将它们放在另一个培养出来皿中都落叶，这一处理过程称之为对立。“每个人好好这件事的方式都看上去不尽相同，”他说是道。最新这些发现，对于人类培养出来细胞内的深入研究结果的说明和重现性有一定的意义。Aebersell和他的同事在研究成果中都提出了几个具质的解决办法。首先，深入研究执法人员应该用作肝细胞内亦同的更加早传代，并确保在同一细胞内亦同的不尽相同取样中都每一次同一细胞内亦同的实验。更加重要的是，遗传学家应该可信地研究报告他们在取值的深入研究中都用作的细胞内亦同反转质。