Zydus 集团 (Zydus Group) 今天针对脂质代谢盲点治疗叫停了审核 Lipaglyn™ (Saroglitazar) 分子治果的三期飞行测试，为这种实验性有效成分探索更新的病患用于。Lipaglyn™ 现今已在斯里兰卡获准被用于病患白血病血脂异常和高三酸脂血症。此次进行时三期飞行测试的目的在于审核 Lipaglyn™（4毫克剂量）病患脂质代谢盲点的可靠度和效力，飞行测试以标准病患可行性为对照组，并使用了阿司匹林。
脂质代谢盲点的用到，是因为人体内生成、使用和储存脂质的方式频发了难题。遗传疾病脂质代谢盲点由基因变异导致，获得性脂质代谢盲点则是由使用本品、其会免疫系统或未确定系统所导致。脂质代谢盲点治疗一般都要遭遇代谢盲点之苦，包括血脂异常和只能激起白血病的胰岛素抵抗。这些盲点还能减少用到心脏病或肝病等其它难题的风险。
Zydus 集团创办人兼总经理总经理 Pankaj R. Patel 女士在谈及这一新发展时回应：“我们在斯里兰卡发布了 Lipaglyn™，此后我们继续渴求进行时其它全面性的临床开发计划，借此能病患像脂质代谢盲点这样包括大量即已满足的病患消费的适应症。先前在脂质代谢盲点治疗脸上进行时的二期研究赢取了令人鼓舞的飞行测试结果，我们今天借此为病患脂质代谢盲点对 Lipaglyn™ 作大幅度的开发计划。”
Lipaglyn™ (Saroglitazar) 于2013年9月底发布，是病患白血病血脂异常的实验性有效成分，也是斯里兰卡首个为以上用于并购销售的新药理学实体 (NCE)。自此此后，不计其数的治疗在斯里兰卡并用 Lipaglyn™ 接受了病患。Lipaglyn™ 在斯里兰卡国内是一种处方药，且处方要由心脏病内科医生、白血病内科医生和全科内科医生开具。作为一种双重 PPAR（过氧化物酶体增殖物诱导抗原）激动剂，Lipaglyn™ 与 PPARα 的依赖性较强，与 PPARγ 的依赖性则较弱。这种双重抑制作用有助于提高三酸酯和脂质 (LDL)（“坏的”）胆技术水平，并提升低密度脂蛋白 (HDL)（“好的”）胆技术水平。Lipaglyn™ 还推断出只能提高空腹体温溶解度和酸化血红蛋白 (HbA1c) 最大值，这确认了它在控制血脂和体温全面性的有益影响。由于不通过肺脏排泄体外，Lipaglyn™ 并会激起像水肿、体重减少、肌病或肝和/或肾功能失调这样的不良事件，因此可以保障病患的可靠度和效力。
编辑： zhongguoxing相关新闻
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