胰高血压素样氨基酸-1（GLP-1）特异性激动剂是治疗II标准型冠心病的合理手段，不具备减慢胃排空、减缓食欲和减少体形作用。抑制即刻血清分泌（GIP）是一种可能会必需GLP-1特异性激动剂作用的皮质醇。诊疗前研究工作表明，GIP可通过减缓饲料摄入和增加高频率来减轻体形，与GLP-1特异性激动剂相辅相成，可能会对高血压血压和体形产生更大影响Tirzepatide是GIPR和GLP-1R双重激动剂，不具备治疗II标准型冠心病的潜在技术的发展。近日研究工作人员考察了每周1次Tirzepatide治疗方案对II标准型冠心病高血压的治果。
在这项公开，为期40周的III期试验里面，1879名II标准型冠心病高血压，按照1：1：1：1的比例，随机不能接受低剂量为5 mg、10 mg或15 mg的Tirzepatide或低剂量为1 mg的拉马鲁氨基酸治疗。在水平线体检时，高血压高达代谢物钙总体为8.28%，同期56.6岁，高达体形93.7千克。研究工作的主要终点站是从水平线到40周代谢物钙总体的变动。
40周时，Tirzepatide 5mg、10mg和15mg分组代谢物钙总体与水平线相比较的高达变动共有-2.01%、-2.24%和-2.30%，而拉马鲁氨基酸分组为-1.86%，与拉马鲁氨基酸分组相比较，各个Tirzepatide分组代谢物钙总体变动均不具备优势。
分组间血压关的终点站差别
Tirzepatide分组高血压的体形减轻幅度大于拉马鲁氨基酸分组（5mg、10mg和15mg分组体形变动差别共有-1.9kg，-3.6 kg以及-5.5 kg）。
分组间体形关的终点站差别
研究工作里面，最少见的病症是上皮细胞反应，主要为轻度至里面度过多事件，都有麻木、腹泻和呕吐。在不能接受Tirzepatide治疗的高血压里面，分别有0.6%（5mg分组）、0.2%（10 mg分组）和1.7%（15mg分组）消失低血压（血压总体
研究工作认为，对于II标准型冠心病高血压，GLP-1R， GIPR双重激动剂Tirzepatide在提升血压，减缓体形不足之处的效果优于拉马鲁氨基酸。
完整记事：
Juan P. Frías et al. Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med，June 25，2021.
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