在大多数未成年中，局部腺癌蓬勃发展非常缓慢。睾酮受体（AR）和MYC转录系数是腺癌致瘤中最为明确的诱使系数。腔内腺免疫细胞中MYC的上调与AR的终端同化作用显然。然而，MYC上调的作用具多效性，并且与增殖经常性表现型不保持一致。
最近，有研究部门展示了MYC理解和活性的减少与MEIS1缩水（一个HOX家族转录系数）特别。在MYC免疫组化的思路，研究部门通过激光俘获显微解剖来给予抽取，并通过RNA-seq对一系列腺癌抽取进行了分析，并发现MYC活性与MEIS1的理解呈现负特别彼此间。腺免疫细胞中MYC理解的抑制并能减少MEIS1的理解和减少MIES1位点MYC的量。最后，研究部门指出，在激光俘获显微解剖人类腺癌抽取和前泪腺TCGA队列中，MEIS1的理解与AR活性和HOXB13（一个与AR和MEIS1互作的亚基）呈现负特别彼此间。
最后，研究部门指出，他们的数据库阐释了MYC在一些原发腺癌中理解提高，并且在调控MEIS1理解中起负作用，该缩水可能并能对MYC诱使的蓬勃发展和恶化。
原始中有：
Nichelle C. Whitlock， Shana Y. Trostel， Scott Wilkinson et al. MEIS1 down-regulation by MYC mediates prostate cancer development through elevated HOXB13 expression and AR activity. Oncogene. 17 July 2020
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